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第一百六十八章 临床治疗开启患者蜂拥而至（第1页）

昆市，第一人民医院，儿科门诊。

陈剑锋一出电梯，就看到一个很醒目的标识“罕见病临床试验请前往V18号门诊室”。

他沿着箭头的方向，来到一个走廊，里面坐满了sma症患者和家属。

有一些是病友群里的熟人，还有一些不认识，一個个疲惫的神情中透着一丝激动，彼此小声议论着。

陈剑锋跟几个熟人打了招呼，找了个空位坐下，跟妻子一边陪着小孩一边等待着叫号。

“老哥，你家两个孩子都得了这病？”旁边一个富态的中年大叔凑过来，好奇地询问。

陈剑锋拘束地点点头：“是啊。”

“哎，造孽啊，太可怜了。我家只有一个已经这么辛苦了，你家两个，哎……”大叔说不下去了，抹了一把辛酸泪。

陈剑锋小心翼翼地询问：“大哥，你知道这个临床实验的申请有什么要求吗？”

大叔不以为意：“有什么要求，这个病本来得的人就少，现在估计是临床一期吧，起码也得几十个人，咱们赶得是头一波，怎么也能排上的。”

他露出一丝得意之色：“还好你机灵，来得快，要是耽搁个几天，没准就得排到临床二期去了。”

陈剑锋心中大定，腼腆一笑：“主要我就住在附近，离这不远。”

叫号的声音不断响起，家属抱着孩子一个个进去，医生看完病例，如果符合入组实验的条件，就会给一个表格，填好资料并签名。

sma症通常根据病年龄和严重程度分为几种亚型，而婴儿病的sma是最严重和最常见的亚型。

到这里来的患者大多数都是最严重的那种，患儿已经失去说话和走路的能力了，如果没有有效的治疗，到最后，他们甚至无法呼吸和吞咽，并最终会被疾病夺去性命。

而能在第一时间赶到的家长，都是已经无计可施，走投无路的家庭了。

那些服用了渤健的诺西那生钠注射液的患儿，病情都有所缓解，家长也就没那么心急，不会第一时间赶过来。

临床试验入组的标准也很简单，只要是重症患儿，家长又没有经济能力承担进口药，都可以申请。

第一期的名额大约是3o人左右，一个上午就满额了。

后面赶到的人只能申请临床二期的名额了。

陈剑锋就顺利地完成了申请，医生在看到他家两个孩子的状况后，眼神也变得充满同情。

很快，3o名患者被带走，他们需要完成一些临床检查，然后再接受静脉注射给药。

陈剑锋此刻才算真正放下心来，他交了检查费，就开始安静地等待。

笼罩在全家人头上那朵久久不散的乌云，终于就要散去了。

看着窗外艳阳高照，他的心情也变得愉悦起来。

终于时来运转了，竟然申请到了免费的临床试验，两个孩子不花一分钱就能够康获得治疗。

再也不用在两个孩子中做出残酷的选择了。

不用放弃任何一个孩子，实在是太好了。

之前好不容易攒下来的6万块钱，可以先还一部分债务了，剩下的再慢慢还，两个人一起干活，挣得会更多一些，相信过几年就能把所有欠债都还清。

等孩子们恢复健康了，就可以正常上学，自己的负担也就轻多了。

多亏了三清的药，这4年的痛苦奔波，总算都要过去了。

这个家，总算要回归正常人的生活了。

天可怜见，这种普普通通的正常生活，他已经期盼了多久。

想着想着，他的眼眶湿润了。

就在第一批sma患儿将要获得治疗的同时。

三清公布的消息早已传遍了全网。

每个媒体在提及此事的时候，都毫不犹豫地将其与三款天价进口药进行对比，以此赚足了眼球。

“震惊！三清创新基因治疗药物，将阻击天价进口药！”

“14oo万一针的药物能否落地华夏，三清说了算！”

“华夏款基因治疗药物面世，让我们拭目以待！”

“三清吹响攻克罕见病号角，基因治疗的时代终于来临！”

这个话题很快上了热搜，引新一轮网友热议。

“哈哈，太棒了，卫总牛逼！”

“这对遗传性基因疾病来说是重大突破！”

“天大的好消息啊，我为华夏有三清而自豪！叉腰。jpg”

“14oo万一针啊，要论抢钱还是老外强，这不比抢银行来得快！”

“老外还真的抢银行，你没看到每次制裁谁，都是直接冻结银行账户财产，呵呵，惊不惊喜意不意外？”

“这个好歹还能根治，对有钱人来说算是好事，之前那个7o万一针，还得终身都打的，简直就是智商税！”