青枫小说网

手机浏览器扫描二维码访问

第五章 同心协力临床试验加速（第1页）

卫康站在窗前，看着三人走出公司的背影，嘴角情不自禁翘起，心里乐呵呵的。

跟老孙的默契还是那么强，多亏有他的助攻，三言两语就瓦解了这几个人的心理防线，要不然退股的代价肯定没这么小，过程也绝不会如此轻松。

可能是自己平时不问世事，一心钻研，导致傻白甜，倔强又好欺负的人设立得太成功了吧。

海市郊区的房子虽然涨价了，当年买的时候可是白菜价，现在能换回2o%的公司股份，这波不亏。

只不过日后新药成功的消息传出去，以这几个人的性格，肯定又要来大闹一场的，这点倒是不可不防，得做点准备。

他心里幸灾乐祸，旁边老孙却是欲言又止，看起来似乎有一肚子话要说，又不知从何说起。

最终还是叹息着说道：“小康啊，这退股的事，生米煮成熟饭了，我也不多说，但是收购的事，你是不是再考虑考虑，留个退路啊。”

卫康心中泛起一丝暖意，老孙是真关心他，为他着想。

他想要把新药研成功的消息告诉老孙，与他分享这份喜悦，张了张口，又把话语都咽了回去。

试药成功的事如果让老孙知道了，自己身患肝癌晚期的事就瞒不住了，他不想惹得老孙再为自己担忧。

想了想，他觉得还是可以暂时透露一点好消息，免得老孙一天到晚愁眉苦脸的，于是正色道：“孙叔，你别太担心，其实我有个好消息要告诉你。”

“我最近新研的一款改良型抗癌药物，进展迅，我估摸着应该很快就能出成果。等过段时间开始临床试验，就能让公司起死回生了。”

老孙顿时脸上的皱纹舒展开来，就如一朵绽放的菊花，不敢置信地问道：“小康，你这不是安慰我吧，真的吗？那可太好了。”

卫康点头：“是真的。不过今天这事一出，你暂时先别大肆张扬，等上临床三期了再说出去。”

老孙猛地一拍手道：“没错，还是你机灵，这几个老小子要知道这消息了肯定要反悔。”

看向卫康的目光也变得欣慰起来，夸赞道：“卫总现在是真的成熟了，三日不见，让人刮目相看啊。”

他随即沉吟起来：“既然这样的话，一切都以临床试验为重，得先把这个资金挤出来。这样吧，先把供应商的款拖延一下，咱们以前从来不拖欠，这次没办法了，不过咱们也是按行业惯例办事。”

“还有几笔应收货款拖了很久，我这就出差拉下脸去收款，都是老熟人，看我的面上应该问题不大。至于张行长那边，我亲自去拜访他，好好说道说道，应该能把贷款续一下，到期只付利息……”

“孙叔，辛苦你了。”卫康看着老孙泛白的鬓角，心中感动，重重点头道：“我去联系cRo的张博，临床试验必须要加，等结果出来咱们就不怕没有资金了。”

“还有公司内部也得好好整顿一下，以前关系户们塞进来没能力的混子太多，正好趁这个机会裁员，都给开了，把勤恳干事的人留下来。”

“好的，你有这个心气，我当然支持你，回头我给你列个人员名单。”

两人相视一笑，一切默契尽在不言中。

卫康回到办公室，坐在椅子上，给合作多年的cRo公司负责人张博打了个电话。

cRo公司又称药品研合同外包企业，是医药研产业链的关键环节，在缩短医药研周期、降低研费用中的作用十分显著。就缩短研周期来看，同样的研项目，一般来说，cRo企业所需时间比制药企业自身承担所需时间要缩短2o%~3o%左右。

此外，一般的新药研费用构成中，人工成本占比过三分之一，而cRo企业研人员薪酬比大型药企研人员平均薪酬低2o%~3o%，这在很大程度上可以降低药企的研费用。

由于新药研实在投资太大，成功率太低，研周期又非常长，所以越来越多的药企为了提高效率和降低研成本，并控制风险，纷纷采用cRo模式，将新药研业务部分或者全部外包出去。

别的不说，2o18年公布的一份权威数据显示，新药研投资回报率降至1。9%，创历史新低。

由此可知，研新药真的是九死一生，也就难怪大部分药企都是在买一些过期专利生产仿制药，就算有点野心的药企也会把精力投入到改良药中去，能去研新药的都是药企中向死而生的战斗机了。

当然，cRo企业也会帮忙做批文申请，寻找试药人资源等，可谓是一条龙服务了。

卫康找的这家就非常专业，彼此合作多年，一直都很满意。

“张总，忙吗？方便接个电话吗？”

“哈哈，是小卫总啊，方便的，你们最近什么情况？有什么新药要上临床？”

“张总啊，我们有一款抗癌新药，是改良药，要补做临床二期测试，这个需要尽快做完，然后再继续做临床三期，没问题吧？”

张博一愣：“啊？抗癌药？你们真的研出来了？”

“当然是真的。”

张博瞬间站起来：“牛逼啊，卫总，这要是成了可是个重磅炸弹，我需要临床一期的数据报告，尤其是毒理测试。你在公司的吧，我现在就过去拿资料。”

很快，张博就驱车赶到，拿到卫康准备好的数据资料。

“这是之前放弃的一款呼吸系统消炎药？后来更换了治疗方向？”

“主要成分没变，添加了一些常见的药物辅助成分，效果就这么大了？”

常见的药物辅助成分，一般都认为不具备药理学作用，所以一期临床数据都还能用，现在只需要做一个二期临床测试就可以了。

临床一期测试对人体的安全性和耐受性，二期测试安全性和基础疗效，三期基本上是在二期基础上进行扩大样本测试。

一期二期要求的样本数据不多，所以时间可以很快。